MRKH에 대한설명
MRKH는 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser 증후군을 나타냅니다. 주로 여성의 생식 기관에 영향을 미치는 선천성 질환입니다. MRKH 증후군이 있는 사람은 생식 기관, 특히 자궁과 질 상부가 발달되지 않거나 없는 상태로 태어납니다.
그림 1은 여성 생식 기관을 보여줍니다.
MRKH 증후군은 일반적으로 젊은 여성이 월경에 실패하거나 질 입구가 없어 성교에 어려움을 겪는 청소년기에 진단됩니다. MRKH 증후군의 정확한 원인은 완전히 밝혀지지 않았지만, 태아 발달 과정에서 뮐러관의 비정상적인 발달로 인해 발생하는 것으로 여겨집니다.
MRKH 증후군에는 두 가지 주요 유형이 있습니다.
- 제I형: 이 유형에서는 자궁과 질의 상부 2/3만 영향을 받고 난소와 외부 생식기(예: 음순 및 음핵)는 정상적으로 발달합니다.
- -제2형: 자궁과 질 상부 2/3가 없는 것 외에도 제2형 MRKH 증후군 환자는 신장, 골격 또는 기타 기관에도 이상이 있을 수 있습니다.
MRKH 증후군 치료는 일반적으로 영향을 받은 개인의 기능적, 심리적 요구를 해결하는 데 중점을 둡니다. 현재 MRKH 증후군에 대한 치료법은 없지만 관련 문제를 해결하기 위해 여러 가지 치료 옵션을 사용할 수 있습니다.
- 질 확장: 질 확장 요법은 점진적으로 더 큰 질 확장기를 사용하여 기존의 질 조직을 늘리고 늘리는 것을 포함합니다. 이는 성교를 가능하게 하고 불편함을 줄이는 기능적인 질관을 만드는 데 도움이 될 수 있습니다.
- 수술 절차: MRKH 증후군의 수술 옵션에는 질을 만들거나 늘리기 위한 질 재건 수술(질성형술)뿐만 아니라 신장이나 골격 이상과 같은 관련 이상을 해결하는 절차도 포함됩니다.
- 보조 생식 기술(ART): 난소가 존재하고 정상적으로 기능하는 경우, MRKH 증후군 환자는 임신 기간을 유지하기 위해 대리모(대리모)를 사용하여 난자 채취 및 체외 수정(IVF)을 받을 수 있습니다.
- 심리적 지원: MRKH 증후군 진단 및 관련 문제에 대처하는 것은 감정적으로 어려울 수 있습니다. 심리적 지원, 상담 및 지원 그룹은 개인과 그 가족이 MRKH 증후군을 앓고 있는 생활의 신체적, 정서적 측면을 탐색하는 데 도움이 될 수 있습니다.
MRKH 증후군은 상대적으로 드물며, 여성 출생 4,500명당 약 1명꼴로 발생합니다. 이 질환을 처음 기술한 의사인 August Franz Joseph Karl Mayer, Carl Freiherr von Rokitansky, Hermann Küster 및 Georges André Hauser의 이름을 따서 명명되었습니다.
MRKH 증후군 환자가 산부인과 전문의, 생식 내분비 전문의, 심리학자 및 기타 전문가를 포함한 의료 전문가 팀과 긴밀히 협력하여 자신의 고유한 요구와 목표를 해결하는 맞춤형 치료 계획을 개발하는 것이 중요합니다. 적절한 치료와 지원을 통해 MRKH 증후군을 앓고 있는 많은 사람들이 만족스러운 삶을 영위할 수 있습니다.